Eine Behandlung von chromosomalen Störungen bei den Eltern ist nicht möglich. Man kann lediglich versuchen im Rahmen einer humangenetischen Beratung eine Einschätzung des individuellen Risikos für weitere Fehlgeburten zu bekommen und das Risiko für Erkrankungen beim Kind zu ermessen.

Grundsätzlich ist es möglich, durch eine sogenannte Präimplantationsdiagnostik bei einem Embryo Erbkrankheiten und numerische Fehlverteilungen der Chromosomen auszuschließen. Dies ist jedoch nur in Verbindung mit einer künstlichen Befruchtung möglich und in Deutschland verboten.

In Deutschland erlaubt ist die genetische Untersuchung der Eizelle vor der Befruchtung. Die sogenannte Polkörperchendiagnostik kann jedoch lediglich Veränderungen im mütterlichen Erbgut ausfindig machen.